地方藥品質監(jiān)規(guī)范認證的方案

　　依據《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《藥品經營許可證管理辦法》、《藥品經營質量管理規(guī)范認證管理辦法》、《市藥品零售企業(yè)設置規(guī)定》和《市藥品零售企業(yè)藥品經營質量管理規(guī)范（GSP）認證實施方案》等相關規(guī)定，制訂20xx年市藥品零售企業(yè)藥品經營質量管理規(guī)范（以下簡稱GSP）認證實施方案。

　　一、指導思想

　　按照“規(guī)范、鞏固、完善、提高”的工作方針，將GSP認證與藥品安全專項整治工作結合起來。通過GSP認證工作，進一步規(guī)范我市藥品流通市場秩序、提高零售企業(yè)藥品經營質量管理水平、完善長效監(jiān)管機制，確保人民群眾用藥安全有效。

　　二、工作職責

　�。ㄒ唬┱J真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《藥品經營質量管理規(guī)范認證管理辦法》和國家食品藥品監(jiān)督管理局有關GSP認證的方針、政策和要求，按照市局藥品零售企業(yè)GSP認證工作方案等有關文件的統一部署，開展GSP認證工作。

　�。ǘ�）制訂我市藥品零售企業(yè)GSP認證具體實施計劃。除新開辦需GSP認證的企業(yè)外，20xx年我市共有23家藥品零售企業(yè)GSP認證證書到期需要換證（見附件）。

　�。ㄈ�）對藥品零售企業(yè)GSP認證申請資料的完整性、合法性和真實性進行審查及組織現場認證。

　�。ㄋ模�對新開辦和GSP認證證書有效期屆滿或有效期內改變經營方式，不能按照規(guī)定期限申請GSP認證和未通過GSP認證的藥品零售企業(yè)，根據《藥品管理法》的有關規(guī)定予以處理。

　�。ㄎ澹┥蠄笏幤妨闶燮髽I(yè)GSP重新認證資料和情況匯總表。

　　三、認證范圍

　�。ㄒ唬┦行姓�區(qū)域內新開辦和GSP認證證書有效期屆滿并需繼續(xù)經營的藥品零售企業(yè)（藥品零售連鎖企業(yè)直營門店除外）。

　�。ǘ�）市行政區(qū)域內GSP認證證書有效期內改變經營方式（單體或加盟，下同）的藥品零售企業(yè)。

　　四、認證工作程序及方法步驟

　�。ㄒ唬┥暾垺⑹芾砗蛯彶�

　　1、新開辦藥品零售企業(yè)，應當自取得《藥品經營許可證》之日起30日內向我局申請認證；持證企業(yè)應在有效期屆滿前3個月或變更經營方式1個月內向我局申請認證（連鎖加盟門店由總部統一申報），同時要在網上申報電子文檔。

　　2、申請GSP認證的藥品零售企業(yè)應符合以下條件：

　�、僖婪ㄈ〉谩端幤方洜I許可證》、《藥品經營質量管理規(guī)范認證證書》并經工商行政管理部門登記注冊的藥品經營企業(yè)；

　�、谄髽I(yè)經過內部評審基本符合GSP及其實施細則規(guī)定的條件和要求；

　�、墼谏暾堈J證前12個月內企業(yè)沒有因違規(guī)經營造成的經銷假劣藥品問題；違規(guī)經銷假劣藥品問題已經藥監(jiān)部門結案處理后，可申報GSP認證。

　　3、申請GSP認證的藥品零售企業(yè)（注：市局網站查閱藥品零售企業(yè)GSP認證申報資料須知），應同時提交以下資料：

　�、偎幤方洜I質量管理規(guī)范認證申請書（加盟企業(yè)同時提交加盟主體基本情況表）和省局網上由企業(yè)申報GSP認證的電子版數據打印頁；

　�、凇端幤方洜I許可證》、《GSP認證證書》、《營業(yè)執(zhí)照》（加盟企業(yè)同時提交加盟主體證照）復印件和GSP認證證書原件；

　�、燮髽I(yè)實施GSP情況的自查報告；

　�、芷髽I(yè)有無違規(guī)經銷假劣藥品問題說明表及有效的說明文件；

　�、萜髽I(yè)從業(yè)人員情況表，藥學從業(yè)人員任命文件、簡歷、身份證、學歷證書、職稱證書或執(zhí)業(yè)資格證書和GSP培訓合格證書；

　�、奁髽I(yè)藥品經營質量管理文件系統目錄；

　　⑦企業(yè)管理組織、機構的設置與職能框圖；

　�、嗥髽I(yè)經營場所和倉庫的平面布局圖；

　�、崞渌�說明。

　　4、材料齊全符合要求，當場發(fā)給《受理通知書》，申請材料不齊全或者不符合法定形式的，當場或5個工作日內一次性告知申請人需要補正的內容，逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理。

　　5、我局對認證申請的審查，一般限于申請書及申報資料審查。對申報資料有疑問或企業(yè)提出申請前12個月內發(fā)生過經銷假劣藥品的問題，可要求企業(yè)在一個月之內予以補充資料，逾期未補充資料或資料仍不符合要求的駁回申請（企業(yè)補充資料的時間，不計算在認證工作時限內）或對申請認證企業(yè)進行現場核查，并根據核查結果對認證申請予以處理。

　　6、藥品零售企業(yè)申報的《藥品經營質量管理規(guī)范申請書》及相關資料應按規(guī)定做到詳細、真實、準確，如企業(yè)隱瞞、謊報、漏報，可中止認證現場檢查或判定其認證不合格。

　　7、我局在收到藥品零售企業(yè)認證申請書和資料之日起7個工作日內完成審查，并將是否受理的意見填入認證申請書，以書面形式通知申請認證企業(yè)；不同意受理的，說明原因，并將認證申請書及資料退回申請認證企業(yè)。

　�。ǘ�）現場檢查

　　1、我局對通過技術審查的企業(yè)，應在10個工作日內組織現場檢查。

　　2、現場檢查人員由我局抽取的2名GSP認證檢查員組成。檢查人員依照《GSP認證現場檢查工作方案》、《GSP認證現場檢查評定標準》和《GSP認證現場檢查項目》實施現場檢查（現場檢查文書從市局網站下載）。檢查結果將作為評定和審核GSP認證是否合格的主要依據。

　　3、現場檢查結束后，檢查人員應依據《GSP認證現場檢查評分標準》和《GSP認證現場檢查項目》填寫相關文書并做出檢查結論、提交現場檢查報告，如企業(yè)對檢查結論產生異議，可向檢查人員做出說明或解釋，直至提出復議。檢查人員應對異議內容予以記錄，如最終雙方仍未達成一致，應將上述記錄和檢查報告等有關資料一并送交我局。企業(yè)也可向我局認證辦公室提出復議，由我局認證辦公室做出處理。

　　4、通過現場驗收的企業(yè)，對檢查結論中提出的缺陷項目提交書面整改報告，并于現場檢查結束后3個工作日內報送我局。

　　（三）審查發(fā)證

　　1、根據檢查人員現場檢查報告并結合實際情況，我局在收到報告后5個工作日內做出認證是否合格或限期整改的結論。

　　2、被要求限期整改的企業(yè)，應在接到通知的3個月內向我局報送整改報告并提出復查申請，我局在收到復查申請后15個工作日內組織復查。

　　對在規(guī)定期限內未提出復查申請或經復查仍未通過現場檢查的，不再給予復查并確定為認證不合格。

　　3、對通過現場驗收的企業(yè)，在5個工作日內向社會公示。自公示之日起10個工作日內，如果申報企業(yè)沒有出現被投訴、舉報等問題，根據審查結果做出認證合格的結論；如果出現上述問題，必須在核查后再做出相應結論。

　　4、對認證合格的企業(yè)，在5個工作日內頒發(fā)《藥品經營質量管理規(guī)范認證證書》。

　　對認證不合格的企業(yè)，我局將書面通知。在GSP認證規(guī)定時間內，企業(yè)可在通知下發(fā)之日起6個月后重新申請GSP認證。

　　對達不到GSP認證標準的藥品零售企業(yè)，發(fā)證單位將終止其藥品經營。

　　5、對認證合格的藥品零售企業(yè)，將在全市范圍內進行公示。

　　6、GSP認證證書有效期為5年，有效期滿前3個月內，企業(yè)應提出重新認證的申請，我局將依照認證程序進行重新認證。企業(yè)在認證后5年內如有嚴重違法現象或未落實GSP認證要求或換發(fā)證書檢查驗收不合格或認證證書期滿未重新申請認證，應收回或撤銷原GSP認證證書，并予以公布。

　　7、市局根據認證結果以及日常監(jiān)管和舉報投訴情況，按一定比例進行不定期抽查。

　　五、不予重新認證的幾種情況

　�。ㄒ唬┰凇端幤方洜I許可證》有效期內，逾期未提出認證申請或整改后仍未通過認證的。

　�。ǘ�）辦理暫停歇業(yè)手續(xù)后，逾期未重新開業(yè)的；

　　（三）藥品零售連鎖企業(yè)總部不具備加盟資格的；

　　（四）換證申請資料及其補充資料未按規(guī)定時限提交或不符合要求的；

　�。ㄎ澹┧幤妨闶燮髽I(yè)在立案調查尚未結案的；

　�。�六）無特殊原因，超過《藥品經營許可證》有效期且未提出換證申請的；

　　六、工作措施

　　1、統一思想，提高認識。依法對藥品零售企業(yè)實施GSP認證是藥品監(jiān)督管理的重要內容，也是規(guī)范整頓市場的需要，將此項工作列入我局日常監(jiān)管重點內容，統一思想，加強領導，全面實施GSP認證工作計劃。

　　2、明確職責，做好服務。窗口受理人員和認證檢查員要按各自分工和職責，做到職能到位，崗位到人，全面落實GSP認證工作。要督促和幫助藥品零售企業(yè)對照《藥品經營質量管理規(guī)范》及其實施細則進行自查，制定企業(yè)GSP認證實施計劃，按照要求及時提出申請，在規(guī)定的時限內完成認證。

　　3、依法行政，嚴格標準。認證檢查員要嚴格執(zhí)行認證標準，認真執(zhí)行工作紀律，規(guī)范行政行為，做到廉潔自律。對有嚴重違法違規(guī)行為的企業(yè)，應按照《藥品管理法》及《藥品管理法實施條例》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》等有關規(guī)定嚴肅查處。

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