- 相關推薦
細胞色素C氧化酶在PTSD大鼠藍斑神經(jīng)元過表達
目的 研究創(chuàng)傷后應激障礙(PTSD)大鼠藍斑神經(jīng)元細胞色素C氧化酶(CcO)的表達變化.方法 應用無連續(xù)單一刺激(SPS)方法建立PTSD大鼠模型,隨機分為SPS刺激后1d、4d、7d、14d組和對照組,應用電鏡酶化學術(shù)和RT-PCR方法觀察藍斑神經(jīng)元CcO的表達變化.結(jié)果 RT-PCR法顯示藍斑神經(jīng)元CcO于SPS刺激后1d開始升高,4d達到高峰,7d和14d逐漸下降,但仍高于對照組.電鏡酶細胞化學法顯示CcO陽性反應產(chǎn)物主要分布在藍斑神經(jīng)元線粒體膜,SPS刺激后可見CcO釋放到胞漿中.結(jié)論 SPS刺激引起CcO在PTSD大鼠藍斑核神經(jīng)元呈規(guī)律性過表達.
作 者: 李慢 韓芳 石玉秀 LI Man HAN Fang SHI Yu-xiu 作者單位: 中國醫(yī)科大學基礎醫(yī)學院,組織學與胚胎學教研室,遼寧,沈陽,110001 刊 名: 解剖科學進展 ISTIC 英文刊名: PROGRESS OF ANATOMICAL SCIENCES 年,卷(期): 2010 16(2) 分類號: Q954.67 關鍵詞: 創(chuàng)傷后應激障礙 藍斑 神經(jīng)元 細胞色素C氧化酶 大鼠【細胞色素C氧化酶在PTSD大鼠藍斑神經(jīng)元過表達】相關文章:
細胞色素c氧化酶固態(tài)薄膜電子傳遞特性與可擦寫納米存儲器04-27
長期脾虛模型大鼠細胞線粒體的研究04-26
晚期糖化終末產(chǎn)物對大鼠海馬神經(jīng)元的損傷作用與機制04-26
褐飛虱細胞色素P450基因cDNA片段的克隆、測序及表達分析04-26
大鼠高親和力二羧酸轉(zhuǎn)運蛋白的克隆表達及細胞內(nèi)定位04-27
bFGF促進大鼠骨髓間充質(zhì)干細胞向神經(jīng)膠質(zhì)樣細胞轉(zhuǎn)分化04-27
絨螯蟹線粒體細胞色素b基因的RFLP分析04-26