利用pcDNA3.1/TOPO(R)TA克隆構建ANNEXIN A2基因的真核表達載體

目的克隆人類ANNEXIN A2基因,構建其正義真核表達質粒.方法采用逆轉錄聚合酶鏈式反應技術,從人類正常肺組織中擴增出人類ANNEXIN A2基因的完整編碼區(qū)全長序列,通過DNA重組技術將該基因重組于pcDNA3.1/TOPO(R)TA真核表達載體上,構建出人類ANNEXINA2基因正義表達質粒.通過DNA測序方法對重組表達質粒進行鑒定.結果通過測序分析證實,構建的重組表達質粒目的基因片段為人類ANNEXINA2基因的完整編碼區(qū)1 032 bp.結論構建真核表達載體的方法快速簡便,適于進一步研究基因的細胞生物學作用.

作 者： 黃昀 金焰 于旸 劉芳莉 傅松濱 HUANG Yun JIN Yan YU Yang LIU Fang-li FU Song-bin   作者單位： 150081,哈爾濱醫(yī)科大學醫(yī)學遺傳學教研室  刊 名： 中國地方病學雜志  ISTIC PKU 英文刊名： CHINESE JOURNAL OF ENDEMIOLOGY  年，卷(期)： 2006 25(3)  分類號： Q3  關鍵詞： ANNEXINA2基因   DNA,重組   遺傳載體   基因表達  

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