輻射誘導(dǎo)p53腺病毒重組體轉(zhuǎn)染對(duì)結(jié)直腸癌細(xì)胞周期的影響

以復(fù)制缺陷型重組腺病毒載體(AdCMV-GFP)為對(duì)照,用復(fù)制缺陷型p53重組腺病毒載體(AdCMV-p53)轉(zhuǎn)染經(jīng)0.5、1.0、2.0Gyγ射線照射的HT-29細(xì)胞,克隆形成法檢測(cè)對(duì)細(xì)胞的抑制作用,流式細(xì)胞分析法檢測(cè)細(xì)胞周期和細(xì)胞凋亡,探討輻射誘導(dǎo)對(duì)AdCMV-p53轉(zhuǎn)染p53突變型結(jié)直腸癌細(xì)胞(HT-29細(xì)胞系)細(xì)胞周期的影響.結(jié)果顯示,0.5-1.0Gy輻射誘導(dǎo)明顯增強(qiáng)40 MOI AdCMV-p53轉(zhuǎn)染對(duì)HT-29細(xì)胞的抑制.與AdCMV-p53轉(zhuǎn)染對(duì)照相比,1 d后,輻射誘導(dǎo)轉(zhuǎn)染組G0/G1期細(xì)胞減少5%-15%,S期細(xì)胞增加2%-19%,2.0Gy輻射誘導(dǎo)80 MOI AdCMV-p53轉(zhuǎn)染組G2/M期細(xì)胞增加12%;3d后,0.5、1.0Gy輻射誘導(dǎo)40 MOI AdCMV-p53轉(zhuǎn)染組G2/M期細(xì)胞分別增加10%-13%.輻射誘導(dǎo)AdCMV-p53轉(zhuǎn)染組細(xì)胞凋亡與輻射誘導(dǎo)劑量和AdCMV-p53轉(zhuǎn)染劑量相關(guān).以上結(jié)果表明,輻射誘導(dǎo)加速AdCMV-p53轉(zhuǎn)染細(xì)胞由G0/G1期到S期的進(jìn)程,促進(jìn)S期阻滯和G2/M期阻滯發(fā)生.

作 者： 劉兵 張紅 李文建 高清祥 閔鳳玲 謝漪 郝冀芳 段昕 周清明 周光明 LIU Bing ZHANG Hong LI Wenjian GAO Qingxiang MIN Fengling Xie Yi HAO Jifang DUAN Xin ZHOU Qingming ZHOU Guangming   作者單位： 劉兵,閔鳳玲,謝漪,段昕,周清明,LIU Bing,MIN Fengling,Xie Yi,DUAN Xin,ZHOU Qingming(中國(guó)科學(xué)院近代物理研究所,蘭州,730000;中國(guó)科學(xué)院研究生院,北京,100039)

張紅,李文建,郝冀芳,周光明,ZHANG Hong,LI Wenjian,HAO Jifang,ZHOU Guangming(中國(guó)科學(xué)院近代物理研究所,蘭州,730000)

高清祥,GAO Qingxiang(蘭州大學(xué)生命科學(xué)院,蘭州,730000) 

刊 名： 輻射研究與輻射工藝學(xué)報(bào)  ISTIC PKU 英文刊名： JOURNAL OF RADIATION RESEARCH AND RADIATION PROCESSING  年，卷(期)： 2006 24(2)  分類號(hào)： Q256 Q279  關(guān)鍵詞： p53基因   輻射   腺病毒載體   結(jié)直腸癌   細(xì)胞周期  

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