中國(guó)登革2型病毒反向遺傳系統(tǒng)的構(gòu)建與鑒定

為構(gòu)建登革2型病毒中國(guó)分離株(DEN2-43)的反向遺傳系統(tǒng),根據(jù)已測(cè)定的DEN2-43全基因組序列,利用長(zhǎng)鏈RT-PCR及融合PCR擴(kuò)增此病毒基因組全長(zhǎng)cDNA分子,并將其克隆至低拷貝載體pWSK29中構(gòu)建該病毒株的全長(zhǎng)cDNA克隆.將此克隆體外轉(zhuǎn)錄后,經(jīng)電穿孔導(dǎo)入宿主細(xì)胞獲得恢復(fù)病毒.結(jié)果表明,獲得的基因組全長(zhǎng)cDNA克隆具有感染性,所獲得的恢復(fù)病毒具有與原型病毒類(lèi)似的生物學(xué)性質(zhì)及乳鼠神經(jīng)毒力,且可穩(wěn)定傳代.該反向遺傳系統(tǒng)的構(gòu)建為深入探討登革病毒的致病機(jī)理及新型疫苗的研制奠定了基礎(chǔ).

作 者： 朱武洋 陳水平 秦成峰 于曼 姜濤 鄧永強(qiáng) 秦鄂德   作者單位： 軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院微生物流行病研究所,病原微生物生物安全國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,北京,100071  刊 名： 科學(xué)通報(bào)  ISTIC PKU 英文刊名： CHINESE SCIENCE BULLETIN  年，卷(期)： 2006 51(15)  分類(lèi)號(hào)： Q81  關(guān)鍵詞： 登革病毒   反向遺傳系統(tǒng)   恢復(fù)病毒  

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