應用流式細胞術檢測畢赤酵母的細胞活性

選取兩種細胞活性染色試劑二乙酸熒光素(fluorescein diacetate,FDA)和碘化丙錠(propidium iodide,PI),應用流式細胞術(flow cytometry,FCM)檢測畢赤酵母細胞活性.比較FDA/PI雙染色與PI單染色的FCM圖譜,后者能夠很好地將死活細胞區(qū)分開來并得到正確的比例.利用PI單染色檢測發(fā)酵過程細胞活性的變化,甘油補料階段幾乎沒有細胞死亡,進入甲醇補料階段后,隨著細胞密度的增加,細胞的活性不斷降低,發(fā)酵88 h時細胞活性僅為73.8%.

作 者： 肖安風 周祥山 周利 張元興 XIAO An-Feng ZHOU Xiang-Shan ZHOU Li ZHANG Yuan-Xing   作者單位： 華東理工大學生物反應器工程國家重點實驗室,上海,200237  刊 名： 微生物學通報  ISTIC PKU 英文刊名： MICROBIOLOGY  年，卷(期)： 2006 33(6)  分類號： Q2-33  關鍵詞： 流式細胞術   檢測   畢赤酵母   細胞活性  

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