大鼠海馬神經(jīng)細(xì)胞原代培養(yǎng)技術(shù)的優(yōu)化

目的:建立海馬神經(jīng)細(xì)胞原代培養(yǎng)技術(shù).方法:取新生1～3d的Wistar大鼠,開(kāi)顱,迅速分離出海馬組織在Hanks中剪碎,加入0.125%胰蛋白酶2mL消化,胎牛血清終止消化,細(xì)胞計(jì)數(shù)后種植于多聚賴氨酸包被的6孔培養(yǎng)板中.結(jié)果:神經(jīng)細(xì)胞存活率高,純度達(dá)90%以上,神經(jīng)細(xì)胞生長(zhǎng)良好.結(jié)論:用此方法能成功獲取大鼠海馬神經(jīng)細(xì)胞.

作 者： 張金波 王淑秋 朱金玲 羅佳濱 張淑紅 金岳雷 ZHANG Jin-bo WANG Shu-qiu ZHU Jin-ling LUO Jia-bin MA Xiao-ru JIN Yue-lei   作者單位： 佳木斯大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院,黑龍江,佳木斯,154007  刊 名： 黑龍江醫(yī)藥科學(xué)  英文刊名： HEILONGJIANG MEDICINE AND PHARMACY  年，卷(期)： 2009 32(4)  分類(lèi)號(hào)： Q421 R388  關(guān)鍵詞： 海馬神經(jīng)細(xì)胞   原代培養(yǎng)   胰蛋白酶  

【大鼠海馬神經(jīng)細(xì)胞原代培養(yǎng)技術(shù)的優(yōu)化】相關(guān)文章：

大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞分離與培養(yǎng)條件的優(yōu)化研究04-28

電刺激誘導(dǎo)大鼠海馬癲癇電網(wǎng)絡(luò)神經(jīng)信息分析04-30

汞污染糧食誘導(dǎo)大鼠海馬c-FOS蛋白表達(dá)04-27

晚期糖化終末產(chǎn)物對(duì)大鼠海馬神經(jīng)元的損傷作用與機(jī)制04-26

人腹膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞的原代培養(yǎng)04-28

口腔鱗癌細(xì)胞原代培養(yǎng)及其臨床影響因素04-27

電點(diǎn)燃致癎大鼠海馬TNF-α mRNA表達(dá)和細(xì)胞凋亡觀察04-30

EGFP基因在中國(guó)明對(duì)蝦原代培養(yǎng)細(xì)胞中的導(dǎo)入和表達(dá)04-26

益智仁對(duì)束縛應(yīng)激大鼠海馬CA3區(qū)神經(jīng)元損傷的影響04-28

丙泊酚對(duì)大鼠認(rèn)知能力及海馬神經(jīng)顆粒素磷酸化水平的影響04-30