一種用于PCR的植物基因組DNA快速制備方法

本文介紹了一種用于PCR的植物基因組DNA的快速制備方法.該方法只需將少量(4～6 mg)植物葉片、適量(200μL)TE緩沖液、和一粒鎢合金珠放入1個2 mL離心管,在多功能組織細胞研磨器中振動5 min破碎組織后,直接取1μL DNA溶液作為PCR的模板.本方法具有簡單快速、操作效率高、成本低、擴增效果好等優(yōu)點,特別適合于大量樣品的基因型檢測.

作 者： 王蘭 龍云銘 劉耀光 Wang Lan Long Yunming Liu Yaoguang   作者單位： 王蘭,Wang Lan(華南農(nóng)業(yè)大學農(nóng)學院,廣東省植物分子育種重點實驗室,廣州,510642;華南農(nóng)業(yè)大學生命科學學院,廣東省教育廳植物功能基因組與生物技術(shù)重點實驗室,廣州,510642)

龍云銘,劉耀光,Long Yunming,Liu Yaoguang(華南農(nóng)業(yè)大學生命科學學院,廣東省教育廳植物功能基因組與生物技術(shù)重點實驗室,廣州,510642) 

刊 名： 分子植物育種  英文刊名： MOLECULAR PLANT BREEDING  年，卷(期)： 2009 7(2)  分類號： Q94  關鍵詞： 水稻   DNA制備   PCR  

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