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顆粒溶素的表達純化及生物學(xué)活性分析
目的:采用原核表達系統(tǒng)對顆粒溶素(granulysin,GNLY)進行體外表達,純化及活性鑒定.方法:以體外培養(yǎng)的人外周血單個核細(xì)胞(PBMC)為模板,RT-PCR擴增編碼GNLY的cDNA片段,插入pMD-18-T 載體,測序正確后再亞克隆到質(zhì)粒pET28a(+) 中,構(gòu)建重組表達質(zhì)粒pET28a(+)-GNLY,轉(zhuǎn)化大腸桿菌BL21(DE3) plysS,IPTG誘導(dǎo)表達融合蛋白,包涵體經(jīng)變復(fù)性后用Ni親和層析純化,CFU法測定蛋白活性.結(jié)果:成功地將GNLY cDNA片段插入載體pET28a(+)中,構(gòu)建了表達質(zhì)粒pET28a(+)-GNLY.經(jīng)誘導(dǎo)在原核表達系統(tǒng)中以包涵體形式高效表達了相對分子質(zhì)量為9 000的融合蛋白,變復(fù)性純化后的GNLY蛋白經(jīng)CFU法檢測,發(fā)現(xiàn)其具有細(xì)胞毒活性且細(xì)胞毒作用具有劑量依賴性.結(jié)論:本實驗利用原核表達系統(tǒng)成功地表達了具有生物學(xué)活性的GNLY,為研究其功能、作用機制及臨床應(yīng)用奠定了基礎(chǔ).
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