P16INK4、Rb基因表達(dá)在肺癌發(fā)生中協(xié)調(diào)性研究

采用mRNA原位雙雜交和免疫組織化學(xué)方法對(duì)31例非小細(xì)胞肺癌組織進(jìn)行p1611NK4、Rb基因表達(dá)水平及其相關(guān)性的研究.結(jié)果顯示,以Dig-堿性磷酸酶-NBT/BCIP系統(tǒng)檢測(cè)p16INK4基因轉(zhuǎn)錄,陽性結(jié)果呈藍(lán)色,陰性雜交率為22.6%(7/31);以Bio-辣根過氧化物酶-AEC系統(tǒng)檢測(cè)Rb基因轉(zhuǎn)錄,陽性結(jié)果為紅色,陰性率為16.1%(5/31).免疫組織化學(xué)檢測(cè)顯示p161NK4蛋白質(zhì)陰性率為42%(13/31);Rb蛋白表達(dá)陰性率為19.4%(6/31).Rb、p16INK4基因在非小細(xì)胞肺癌發(fā)生中起協(xié)同調(diào)控作用,以p16INK4基因表達(dá)異常為主.

作 者： 曹祥榮 張錫然 蘇長青   作者單位： 曹祥榮,張錫然(南京師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,)

蘇長青(南京軍區(qū)81醫(yī)院,) 

刊 名： 遺傳學(xué)報(bào)  ISTIC SCI PKU 英文刊名： ACTA GENETICA SINICA  年，卷(期)： 2001 28(7)  分類號(hào)： Q344.13  關(guān)鍵詞： p16INK4基因   視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤基因   原位雙雜交   免疫組織化學(xué)   肺癌  

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