什么是肌肉僵硬萎縮？

時間：2024-09-25 16:48:16 學(xué)人智庫我要投稿

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什么是肌肉僵硬萎縮？

風(fēng)靡全球的ALS冰桶挑戰(zhàn)想必大家都不陌生？但這項(xiàng)項(xiàng)目開始的緣由又有幾個人知道呢？這項(xiàng)挑戰(zhàn)的本意其實(shí)并不是為了玩，它的最重要的目的是為了讓人們知道ALS（肌肉萎縮癥）。那么，ALS（肌肉萎縮癥）到底是什么病、有什么癥狀呢？今天，小編就帶領(lǐng)大家一起來了解一下什么是肌肉萎縮。

一、ALS（肌肉萎縮癥）是什么病？

ALS通常發(fā)生在中老年（平均50多歲）或更晚，雖然在年輕人甚至孩子身上也有發(fā)生。一些ALS的遺傳類型會引起在年輕人就出現(xiàn)癥狀。

男性比女性更容易發(fā)生ALS。研究表明男性和女性ALS患者的平均比例約為1.2：1。

遺傳因素也是ALS的一部分，ALS可能會在家族中蔓延。幾年來，專家們試圖找到ALS發(fā)病的共同因素，比如環(huán)境毒素、職業(yè)危險、工作或居住的地方等等。雖然最近的一個發(fā)現(xiàn)是上面提到的這些因素中最有可能的一個，即在20世紀(jì)90年代初參加過海灣戰(zhàn)爭和發(fā)生ALS有聯(lián)系。然而令人沮喪的，迄今為止，關(guān)于這些危險因素的證據(jù)還不清楚。

三、ALS早期肌肉萎縮癥的早期癥狀：

早期癥狀輕微，易與其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些無力、肉跳、容易疲勞等一些癥狀，漸漸進(jìn)展為全身肌肉萎縮和吞咽困難。最后產(chǎn)生呼吸衰竭。

依臨床癥狀大致可分為兩型：

1、肢體起病型

癥狀首先是四肢肌肉進(jìn)行性萎縮、無力，最后才產(chǎn)生呼吸衰竭。

2、延髓起病型

在四肢運(yùn)動還好之時，就已經(jīng)出現(xiàn)吞咽、講話困難，很快就進(jìn)展為呼吸衰竭。

小編通過上面的內(nèi)容為大家簡單介紹了ALS（肌肉萎縮癥），希望大家對此能夠有所了解。實(shí)際上，冰桶挑戰(zhàn)是挺有意思的項(xiàng)目，但是最重要我們還是應(yīng)該要讓更多的人了解ALS（肌肉萎縮癥）、幫助ALS（肌肉萎縮癥）患者。

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