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藥品采購(gòu)管理制度

時(shí)間:2025-01-16 11:26:42 管理制度 我要投稿

藥品采購(gòu)管理制度15篇(熱門(mén))

  現(xiàn)如今,需要使用制度的場(chǎng)合越來(lái)越多,制度是指要求大家共同遵守的辦事規(guī)程或行動(dòng)準(zhǔn)則。那么擬定制度真的很難嗎?以下是小編為大家收集的藥品采購(gòu)管理制度,僅供參考,大家一起來(lái)看看吧。

藥品采購(gòu)管理制度15篇(熱門(mén))

藥品采購(gòu)管理制度1

  原料采購(gòu)管理制度是企業(yè)運(yùn)營(yíng)的核心環(huán)節(jié)之一,旨在確保原料質(zhì)量、控制成本、優(yōu)化供應(yīng)鏈管理。該制度涵蓋以下幾個(gè)關(guān)鍵方面:

  1. 供應(yīng)商選擇與評(píng)估

  2. 采購(gòu)策略與計(jì)劃制定

  3. 采購(gòu)流程與審批機(jī)制

  4. 合同管理與執(zhí)行

  5. 質(zhì)量控制與驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)

  6. 庫(kù)存管理和成本控制

  7. 信息記錄與報(bào)告系統(tǒng)

  8. 內(nèi)部審計(jì)與合規(guī)性檢查

  內(nèi)容概述:

  1. 供應(yīng)商管理:建立供應(yīng)商數(shù)據(jù)庫(kù),定期進(jìn)行資質(zhì)審查,評(píng)價(jià)其供應(yīng)能力、財(cái)務(wù)狀況、交貨準(zhǔn)時(shí)率等因素。

  2. 采購(gòu)策略:根據(jù)市場(chǎng)需求、生產(chǎn)計(jì)劃和預(yù)算制定采購(gòu)策略,包括固定供應(yīng)商、多源采購(gòu)、長(zhǎng)期合同等。

  3. 流程規(guī)范:明確從需求提出到簽訂合同、支付款項(xiàng)的整個(gè)采購(gòu)流程,設(shè)置相應(yīng)的.審批權(quán)限和節(jié)點(diǎn)。

  4. 合同條款:規(guī)定價(jià)格、數(shù)量、質(zhì)量、交付期限、違約責(zé)任等關(guān)鍵要素,保障雙方權(quán)益。

  5. 質(zhì)量監(jiān)控:設(shè)定原料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),實(shí)施嚴(yán)格的驗(yàn)收程序,確保原料符合生產(chǎn)要求。

  6. 庫(kù)存控制:通過(guò)預(yù)測(cè)和分析,維持合理的庫(kù)存水平,防止過(guò)度庫(kù)存或缺貨情況。

  7. 信息透明:建立健全的采購(gòu)信息系統(tǒng),實(shí)時(shí)跟蹤采購(gòu)進(jìn)度,提供決策依據(jù)。

  8. 監(jiān)督機(jī)制:定期進(jìn)行內(nèi)部審計(jì),檢查采購(gòu)活動(dòng)的合規(guī)性,預(yù)防潛在風(fēng)險(xiǎn)。

藥品采購(gòu)管理制度2

  本《采購(gòu)招標(biāo)管理制度》旨在規(guī)范企業(yè)采購(gòu)招標(biāo)流程,確保公平、公正、公開(kāi)的交易環(huán)境,提高采購(gòu)效率,降低采購(gòu)成本,保障公司的經(jīng)濟(jì)利益。制度主要包括以下幾個(gè)方面:

  1. 招標(biāo)前期準(zhǔn)備

  2. 招標(biāo)文件編制

  3. 招標(biāo)公告發(fā)布與供應(yīng)商資格審查

  4. 投標(biāo)與評(píng)標(biāo)過(guò)程

  5. 合同簽訂與執(zhí)行

  6. 監(jiān)督與審計(jì)

  7. 制度修訂與完善

  內(nèi)容概述:

  1. 招標(biāo)前期準(zhǔn)備:明確采購(gòu)需求,確定招標(biāo)方式,編制預(yù)算,組建招標(biāo)小組。

  2. 招標(biāo)文件編制:詳細(xì)列出采購(gòu)項(xiàng)目的.技術(shù)規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量要求、交貨時(shí)間等關(guān)鍵信息。

  3. 招標(biāo)公告發(fā)布與供應(yīng)商資格審查:通過(guò)指定平臺(tái)發(fā)布招標(biāo)公告,對(duì)報(bào)名供應(yīng)商進(jìn)行資質(zhì)審核。

  4. 投標(biāo)與評(píng)標(biāo)過(guò)程:設(shè)定投標(biāo)截止日期,組織專(zhuān)家進(jìn)行技術(shù)、商務(wù)評(píng)審,確定中標(biāo)候選人。

  5. 合同簽訂與執(zhí)行:與中標(biāo)供應(yīng)商簽訂合同,監(jiān)督合同履行,處理合同糾紛。

  6. 監(jiān)督與審計(jì):內(nèi)部審計(jì)部門(mén)定期檢查招標(biāo)活動(dòng)的合規(guī)性,確保程序公正。

  7. 制度修訂與完善:根據(jù)實(shí)際情況和法律法規(guī)變化,及時(shí)調(diào)整和完善招標(biāo)制度。

藥品采購(gòu)管理制度3

  醫(yī)療采購(gòu)管理制度是對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)藥品、醫(yī)療器械、耗材等物資采購(gòu)活動(dòng)進(jìn)行規(guī)范和管理的`體系,旨在確保采購(gòu)過(guò)程的公平、公正、透明,同時(shí)保證醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量。

  內(nèi)容概述:

  1. 采購(gòu)策略:明確采購(gòu)目標(biāo),制定采購(gòu)計(jì)劃,包括預(yù)算設(shè)定、供應(yīng)商選擇、采購(gòu)周期等。

  2. 供應(yīng)商管理:對(duì)供應(yīng)商的資質(zhì)審查、評(píng)價(jià)體系、合作條款、合同簽訂等環(huán)節(jié)進(jìn)行規(guī)定。

  3. 采購(gòu)流程:詳細(xì)規(guī)定從需求提出、詢(xún)價(jià)、比價(jià)、談判到合同簽訂、驗(yàn)收付款的步驟。

  4. 質(zhì)量控制:設(shè)立質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn),確保采購(gòu)物品符合醫(yī)療行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)要求。

  5. 庫(kù)存管理:對(duì)庫(kù)存水平、存儲(chǔ)條件、盤(pán)點(diǎn)機(jī)制等進(jìn)行規(guī)范,防止資源浪費(fèi)和過(guò)期失效。

  6. 內(nèi)部監(jiān)督:建立內(nèi)部審計(jì)機(jī)制,對(duì)采購(gòu)活動(dòng)進(jìn)行監(jiān)督和審計(jì),預(yù)防腐敗和違規(guī)行為。

  7. 法規(guī)遵從:確保采購(gòu)活動(dòng)符合國(guó)家相關(guān)法律法規(guī),如招標(biāo)投標(biāo)法、醫(yī)療器械管理法等。

  8. 應(yīng)急處理:針對(duì)突發(fā)事件,如供應(yīng)中斷、價(jià)格波動(dòng)等,設(shè)定應(yīng)急采購(gòu)預(yù)案。

藥品采購(gòu)管理制度4

  1、藥劑科在藥物管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的領(lǐng)導(dǎo)下,在嚴(yán)格遵守河北省醫(yī)藥集中采購(gòu)各項(xiàng)規(guī)定的情況下,負(fù)責(zé)全院的藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存和供應(yīng)工作。除放射性藥品可由核醫(yī)學(xué)科按有關(guān)規(guī)定采購(gòu)?fù),其他科室和個(gè)人不得自購(gòu)、自制、自銷(xiāo)藥品。

  2、藥劑科應(yīng)設(shè)置藥品采購(gòu)員負(fù)責(zé)藥品的采購(gòu)工作。藥品采購(gòu)人員必須具有藥士以上職稱(chēng),并具備良好的政治思想素質(zhì)和專(zhuān)業(yè)技術(shù)知識(shí)。

  3、采購(gòu)藥品必須嚴(yán)格遵守河北省醫(yī)藥集中采購(gòu)各項(xiàng)規(guī)定情況下、采購(gòu)證照齊全的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)批發(fā)企業(yè)采購(gòu)。要選擇藥品質(zhì)量可靠、服務(wù)周到、價(jià)格合理的`供貨單位。供貨單位由藥劑科提名,藥事委員會(huì)集體討論決定。藥劑科必須將供貨單位的證照復(fù)印件、蓋紅章的銷(xiāo)售人員單位委托書(shū)及身份證復(fù)印件存檔備查。

  4、采購(gòu)人員根據(jù)臨床與科研的需要,依據(jù)醫(yī)院基本用藥目錄科學(xué)地在河北省醫(yī)藥集中采購(gòu)各項(xiàng)規(guī)定的情況下制定采購(gòu)計(jì)劃,交藥劑科主任初審,主管院長(zhǎng)審核同意后方能采購(gòu)。新品種必須由臨床科室提出申請(qǐng),藥劑科初審,醫(yī)院藥事管理委員會(huì)通過(guò)后方可采購(gòu)。

  5、采購(gòu)進(jìn)口藥品時(shí),必須向供貨單位索取《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》,并加蓋供貨單位的紅章。采購(gòu)特殊管理藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定。

  6、采購(gòu)人員不得采購(gòu)非藥保健品及無(wú)批準(zhǔn)文號(hào)、無(wú)廠牌、無(wú)注冊(cè)商標(biāo)的藥品供臨床使用。

  7、采購(gòu)藥品必須執(zhí)行質(zhì)量驗(yàn)收制度,如發(fā)現(xiàn)采購(gòu)藥品有質(zhì)量問(wèn)題,要拒絕入庫(kù)。對(duì)于藥品質(zhì)量不穩(wěn)定的供貨單位,要停止從該單位采購(gòu)藥品。

  8、要強(qiáng)化藥品采購(gòu)中的制約機(jī)制,嚴(yán)格實(shí)行采購(gòu)、質(zhì)量驗(yàn)收、藥品付款三分離的管理制度。藥劑科必須每年向藥事委員會(huì)匯報(bào)本年度采購(gòu)藥品的品種、渠道、金額等情況,接受藥事委員會(huì)的監(jiān)督。

  9、藥品采購(gòu)人員不得收取供貨單位的回扣費(fèi)。

  藥品采購(gòu)員職責(zé)

  1、在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)全院的藥品采購(gòu)工作。

  2、根據(jù)藥品的使用情況,定期制定藥品的本年,本季、月份的采購(gòu)計(jì)劃,交科主任審查,經(jīng)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)研究,院長(zhǎng)批準(zhǔn)后執(zhí)行。

  3、加強(qiáng)資金的合理流動(dòng),計(jì)劃采購(gòu),計(jì)劃用款,避免藥品和積壓和浪費(fèi)。

  4、自覺(jué)遵守財(cái)務(wù)管理的有關(guān)規(guī)定,廉潔自律,把好藥品質(zhì)量關(guān),不準(zhǔn)采購(gòu)“三無(wú)”藥品,偽劣藥品或非藥用品,堅(jiān)持按藥品主渠道購(gòu)進(jìn)藥品。

  5、對(duì)購(gòu)進(jìn)、調(diào)進(jìn)或退庫(kù)藥品,由藥品采購(gòu)人員會(huì)同藥庫(kù)管理人員,對(duì)品名、規(guī)格、收量、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)廠家、有效期限、外觀質(zhì)量、包裝情況、進(jìn)貨價(jià)格等逐項(xiàng)驗(yàn)收核對(duì),并由采購(gòu)人員在原始單據(jù)上簽字以示負(fù)責(zé),發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)解決。

  6、建立缺藥登記薄,對(duì)搶救爭(zhēng)需藥品、采購(gòu)人員應(yīng)立即組織進(jìn)貨,以保證搶救治療的需要。

藥品采購(gòu)管理制度5

  1、藥劑科在藥事委員會(huì)的領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)全院的藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存和供應(yīng)工作。除放射性藥品可由放射科按有關(guān)規(guī)定采購(gòu)?fù)?其他科室和個(gè)人不得自購(gòu)、自制、自銷(xiāo)藥品。屬集中招標(biāo)采購(gòu)的藥品,堅(jiān)決按市藥品集中招標(biāo)醫(yī)院藥品采購(gòu)管理制度采購(gòu)領(lǐng)導(dǎo)小組規(guī)定進(jìn)行采購(gòu)。

  2、藥劑科設(shè)置藥品采購(gòu)員負(fù)責(zé)藥品的采購(gòu)工作。藥品采購(gòu)人員必須具有藥士以上職稱(chēng),并具備良好的政治思想素質(zhì)和專(zhuān)業(yè)技術(shù)知識(shí)。

  3、采購(gòu)藥品必須向證照齊全、資質(zhì)和信譽(yù)好的藥品生產(chǎn)、批發(fā)經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)。要選擇藥品質(zhì)量可靠、服務(wù)周到、價(jià)格合理的供貨單位。供貨單位由藥劑科提名,藥事管理委員會(huì)集體討論決定。藥劑科必須將供貨單位的證照復(fù)印件存檔備查。

  4、采購(gòu)人員根據(jù)臨床需要,依照醫(yī)院基本用藥目錄科學(xué)地制定采購(gòu)計(jì)劃,交藥劑科主任初審,主管院長(zhǎng)審核同意后方能采購(gòu)。新品種必須由臨床科室提出申請(qǐng),藥劑科初審,醫(yī)院藥事管理委員會(huì)通過(guò)后方可采購(gòu)。

  5、采購(gòu)進(jìn)口藥品時(shí),必須向供貨單位索取《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》和《進(jìn)口藥品許可證》,并加蓋供貨單位的紅章。采購(gòu)特殊管理藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定。

  6、采購(gòu)人員不得采購(gòu)'食'、'消'、'械'等非藥品及無(wú)批準(zhǔn)文號(hào)、無(wú)廠牌、無(wú)注冊(cè)商標(biāo)的藥品供臨床使用。

  7、采購(gòu)藥品必須執(zhí)行質(zhì)量驗(yàn)收制度,如發(fā)現(xiàn)采購(gòu)藥品有質(zhì)量問(wèn)題,要拒絕入庫(kù)。對(duì)于藥品質(zhì)量不穩(wěn)定的供貨單位,要停止從該單位采購(gòu)藥品。

  8、強(qiáng)化藥品采購(gòu)中的制約機(jī)制,嚴(yán)格實(shí)行采購(gòu)、質(zhì)量驗(yàn)收、藥品付款三分離的管理制度。藥劑科每年向藥事管理委員會(huì)匯報(bào)本年度采購(gòu)藥品的品種、渠道、金額等情況,接受藥事委員會(huì)的監(jiān)督。

  9、藥品采購(gòu)人員不得收取供貨單位的回扣費(fèi)。供貨單位給予的藥品讓利按有關(guān)管理規(guī)定執(zhí)行。藥品采購(gòu)人員定期進(jìn)行輪換。醫(yī)院藥品采購(gòu)管理制度4 醫(yī)院藥品采購(gòu)管理制度

  1、藥劑科在藥事委員會(huì)的領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)全院的藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存和供應(yīng)工作。除放射性藥品可由核醫(yī)學(xué)科按有關(guān)規(guī)定采購(gòu)?fù),其他科室和個(gè)人不得自購(gòu)、自制、自銷(xiāo)藥品。屬集中招標(biāo)采購(gòu)的藥品,由市藥品招標(biāo)采購(gòu)中心按有關(guān)規(guī)定采購(gòu)。

  2、藥劑科應(yīng)設(shè)置藥品采購(gòu)員負(fù)責(zé)藥品的采購(gòu)工作。藥品采購(gòu)人員必須具有藥士以上職稱(chēng),并具備良好的政治思想素質(zhì)和專(zhuān)業(yè)技術(shù)知識(shí)。

  3、采購(gòu)藥品必須向證照齊全的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)批發(fā)企業(yè)采購(gòu)。要選擇藥品質(zhì)量可靠、服務(wù)周到、價(jià)格合理的供貨單位。供貨單位由藥劑科提名,藥事委員會(huì)集體討論決定。藥劑科必須將供貨單位的`證照復(fù)印件存檔備查。

  4、采購(gòu)人員根據(jù)臨床與科研的需要,依據(jù)醫(yī)院基本用藥目錄科學(xué)地制定采購(gòu)計(jì)劃,交藥劑科主任初審,主管院長(zhǎng)審核同意后方能采購(gòu)。新品種必須由臨床科室提出申請(qǐng),藥劑科初審,醫(yī)院藥事管理委員會(huì)通過(guò)后方可采購(gòu)。

  5、采購(gòu)進(jìn)口藥品時(shí),必須向供貨單位索取《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》,并加蓋供貨單位的紅章。采購(gòu)特殊管理藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定。

  6、采購(gòu)人員不得采購(gòu)“食”、“妝”、“消”、“械”等非藥保健品及無(wú)批準(zhǔn)文號(hào)、無(wú)廠牌、無(wú)注冊(cè)商標(biāo)的藥品供臨床使用。

  7、采購(gòu)藥品必須執(zhí)行質(zhì)量驗(yàn)收制度,如發(fā)現(xiàn)采購(gòu)藥品有質(zhì)量問(wèn)題,要拒絕入庫(kù)。對(duì)于藥品質(zhì)量不穩(wěn)定的供貨單位,要停止從該單位采購(gòu)藥品。

  8、要強(qiáng)化藥品采購(gòu)中的制約機(jī)制,嚴(yán)格實(shí)行采購(gòu)、質(zhì)量驗(yàn)收、藥品醫(yī)院藥品采購(gòu)管理制度付款三分離的管理制度。藥劑科必須每年向藥事委員會(huì)匯報(bào)本年度采購(gòu)藥品的品種、渠道、金額等情況,接受藥事委員會(huì)的監(jiān)督。

  9、藥品采購(gòu)人員不得收取供貨單位的回扣費(fèi)。供貨單位給予的藥品讓利按有關(guān)管理規(guī)定。

藥品采購(gòu)管理制度6

  本《化學(xué)品采購(gòu)管理制度》旨在規(guī)范我司化學(xué)品的采購(gòu)流程,確保安全、高效且合規(guī)地進(jìn)行化學(xué)品的選購(gòu)、驗(yàn)收、存儲(chǔ)及使用,以保障員工健康、環(huán)境保護(hù)及產(chǎn)品質(zhì)量。

  內(nèi)容概述:

  1. 供應(yīng)商選擇與管理

  2. 采購(gòu)計(jì)劃與審批

  3. 采購(gòu)合同與協(xié)議

  4. 產(chǎn)品驗(yàn)收與檢驗(yàn)

  5. 庫(kù)存管理與使用監(jiān)控

  6. 廢棄物處理與環(huán)保責(zé)任

藥品采購(gòu)管理制度7

  食堂采購(gòu)制度是指在食堂運(yùn)營(yíng)中,為確保食品安全、質(zhì)量控制和成本效益,所制定的一系列關(guān)于食品及物資選購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存和使用的管理規(guī)則。它涵蓋了從供應(yīng)商選擇到食材驗(yàn)收的全過(guò)程,旨在維護(hù)食堂正常運(yùn)作,保障員工餐飲安全。

  內(nèi)容概述:

  1. 供應(yīng)商管理:包括供應(yīng)商資質(zhì)審核、合同簽訂、價(jià)格談判、績(jī)效評(píng)估等。

  2. 采購(gòu)計(jì)劃:依據(jù)食堂需求量,制定科學(xué)合理的`采購(gòu)計(jì)劃,防止浪費(fèi)。

  3. 食品質(zhì)量控制:確保食材新鮮,符合食品安全標(biāo)準(zhǔn)。

  4. 價(jià)格控制:通過(guò)市場(chǎng)調(diào)研,定期調(diào)整采購(gòu)價(jià)格,保證成本合理。

  5. 驗(yàn)收流程:明確驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)和程序,確保食材質(zhì)量。

  6. 庫(kù)存管理:合理存儲(chǔ),防止食材過(guò)期變質(zhì)。

  7. 應(yīng)急處理:針對(duì)供應(yīng)中斷、食品安全事件等制定應(yīng)急預(yù)案。

藥品采購(gòu)管理制度8

  采購(gòu)管理制度是企業(yè)運(yùn)營(yíng)的核心環(huán)節(jié)之一,其主要作用在于確保企業(yè)的采購(gòu)活動(dòng)高效、合規(guī)地進(jìn)行,有效控制成本,保障供應(yīng)鏈穩(wěn)定,提升企業(yè)的經(jīng)濟(jì)效益。通過(guò)規(guī)范化的'采購(gòu)流程和標(biāo)準(zhǔn),可以降低風(fēng)險(xiǎn),防止貪污和浪費(fèi),提高采購(gòu)質(zhì)量和效率。

  內(nèi)容概述:

  一個(gè)完善的采購(gòu)管理制度通常涵蓋以下幾個(gè)關(guān)鍵方面:

  1. 采購(gòu)策略:明確采購(gòu)目標(biāo),如成本優(yōu)化、質(zhì)量保證、供應(yīng)商管理等,制定相應(yīng)的采購(gòu)策略。

  2. 供應(yīng)商管理:包括供應(yīng)商的選擇、評(píng)估、合同談判、合作維護(hù)等,確保供應(yīng)商的資質(zhì)、能力和信譽(yù)符合企業(yè)需求。

  3. 采購(gòu)流程:從需求預(yù)測(cè)、采購(gòu)申請(qǐng)、詢(xún)價(jià)比價(jià)、訂單下達(dá)、到貨驗(yàn)收、付款結(jié)算等,每個(gè)步驟都有明確的操作規(guī)程。

  4. 合同管理:規(guī)定合同的簽訂、執(zhí)行、變更和終止流程,確保合同的法律效力和執(zhí)行效率。

  5. 風(fēng)險(xiǎn)控制:識(shí)別和評(píng)估采購(gòu)過(guò)程中的風(fēng)險(xiǎn),如價(jià)格波動(dòng)、供應(yīng)中斷等,并建立應(yīng)對(duì)機(jī)制。

  6. 性能評(píng)估:定期對(duì)采購(gòu)工作進(jìn)行績(jī)效評(píng)估,包括成本節(jié)約、交貨準(zhǔn)時(shí)率、質(zhì)量合格率等指標(biāo)。

藥品采購(gòu)管理制度9

  一、藥劑科負(fù)責(zé)全院藥品的采購(gòu)供應(yīng)(除放射性藥品、臨床檢驗(yàn)試劑外)。其他科室無(wú)權(quán)采購(gòu)任何藥品。

  二、醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)為藥品遴選與采購(gòu)管理的決策機(jī)構(gòu)。醫(yī)院每季度召開(kāi)一次醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)聯(lián)席會(huì),負(fù)責(zé)對(duì)本院藥品采購(gòu)制度的執(zhí)行、藥品質(zhì)量與使用、藥品配送企業(yè)的信譽(yù)度進(jìn)行討論與評(píng)估,并作相關(guān)的決定。

  三、遴選原則:醫(yī)院所有藥品,必須經(jīng)過(guò)招標(biāo)采購(gòu)(除毒、麻、精、放、解毒類(lèi)藥品外),中標(biāo)藥品按合理用藥、規(guī)范用藥、一品兩規(guī)的原則,在確保同種藥品選用中低價(jià)位藥品的前提下,兼顧不同的`用藥層次和藥品的質(zhì)量層次要求,保證覆蓋全部醫(yī)保目錄及農(nóng)合目錄,優(yōu)先選用國(guó)家基本藥物。制定醫(yī)院“藥品處方集”和“藥品供應(yīng)目錄”。

  四、藥庫(kù)每月根據(jù)醫(yī)院藥品供應(yīng)目錄制定采購(gòu)計(jì)劃,經(jīng)藥劑科審核、分管院長(zhǎng)審批后執(zhí)行。所有藥品必須經(jīng)由藥事委員會(huì)審核批準(zhǔn)的配送企業(yè)采購(gòu)供應(yīng)。

  五、藥品配送企業(yè)必須提供藥品經(jīng)營(yíng)許可證、GSP證書(shū)、工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證書(shū)、業(yè)務(wù)員法人委托書(shū)、業(yè)務(wù)員身份證明及業(yè)務(wù)資格證明(醫(yī)藥專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)以上學(xué)歷、中級(jí)職稱(chēng)或省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的資格證書(shū))等復(fù)印件并加蓋企業(yè)紅章交藥劑科備案。首次進(jìn)入醫(yī)院的新品規(guī)藥品,必須提供藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)許可證、GMP證書(shū)、工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照、藥品注冊(cè)批件、藥品檢驗(yàn)報(bào)告及相關(guān)物價(jià)證明等復(fù)印件并加蓋企業(yè)紅章。進(jìn)口藥品需提供進(jìn)口藥品注冊(cè)證和進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)復(fù)印件,并加蓋企業(yè)紅章。血液制品需提供國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局“批簽發(fā)”證。

  六、對(duì)無(wú)審批報(bào)告自行采購(gòu)的藥品,藥庫(kù)不得入庫(kù)。新藥采購(gòu)執(zhí)行醫(yī)院“新藥臨床使用審批制度”。特殊專(zhuān)科藥品、急救藥品經(jīng)主管院長(zhǎng)審批,可優(yōu)先采購(gòu),但配送企業(yè)如非指定公司,必須資證齊全。

  七、嚴(yán)禁藥品配送企業(yè)業(yè)務(wù)員的臨床不正當(dāng)宣傳行為及藥劑科人員的統(tǒng)方與收受藥品回扣行為。發(fā)現(xiàn)配送企業(yè)有藥品回扣行為,立即終止與該企業(yè)業(yè)務(wù)往來(lái),不退還藥品押款。發(fā)現(xiàn)藥劑人員有統(tǒng)方行為及收受回扣行為,一經(jīng)落實(shí),按醫(yī)院有關(guān)制度處理。

  八、藥劑科主動(dòng)做好新藥信息收集及l(fā)臨床藥品質(zhì)量信息的反饋工作,定期提交醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)討論,以提高我院用藥水平,保證臨床用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理。

藥品采購(gòu)管理制度10

  酒店采購(gòu)管理制度是確保酒店運(yùn)營(yíng)效率和成本控制的關(guān)鍵環(huán)節(jié),它旨在規(guī)范采購(gòu)流程,防止浪費(fèi),提高資源利用率,保證服務(wù)質(zhì)量,同時(shí)維護(hù)酒店的整體利益和品牌形象。通過(guò)有效的采購(gòu)管理,酒店能夠精準(zhǔn)預(yù)測(cè)需求,合理安排庫(kù)存,降低采購(gòu)成本,優(yōu)化供應(yīng)鏈,從而提升運(yùn)營(yíng)效益。

  內(nèi)容概述:

  1. 采購(gòu)策略:明確采購(gòu)目標(biāo),如質(zhì)量、價(jià)格、交貨時(shí)間等,并制定相應(yīng)的采購(gòu)策略。

  2. 供應(yīng)商管理:建立供應(yīng)商評(píng)估體系,定期評(píng)估供應(yīng)商的性能,確保供應(yīng)穩(wěn)定和質(zhì)量可靠。

  3. 采購(gòu)流程:規(guī)范從需求提出到合同簽訂的.整個(gè)流程,包括審批、詢(xún)價(jià)、比價(jià)、訂購(gòu)、驗(yàn)收、付款等環(huán)節(jié)。

  4. 庫(kù)存控制:設(shè)定合理的庫(kù)存水平,避免過(guò)度庫(kù)存導(dǎo)致的資金占用和損耗。

  5. 合同管理:制定標(biāo)準(zhǔn)合同模板,確保合同條款公正公平,保護(hù)酒店權(quán)益。

  6. 質(zhì)量控制:建立質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)制,確保采購(gòu)物品符合酒店標(biāo)準(zhǔn)和服務(wù)要求。

藥品采購(gòu)管理制度11

  本《采購(gòu)領(lǐng)用管理制度》旨在規(guī)范企業(yè)內(nèi)部物資采購(gòu)及領(lǐng)用流程,確保資源的有效利用和成本控制,主要內(nèi)容包括:

  1. 采購(gòu)管理規(guī)定

  2. 物資領(lǐng)用審批程序

  3. 庫(kù)存管理和盤(pán)點(diǎn)制度

  4. 責(zé)任分配與考核機(jī)制

  5. 異常情況處理辦法

  內(nèi)容概述:

  1. 采購(gòu)計(jì)劃制定與執(zhí)行:明確采購(gòu)需求,合理預(yù)測(cè),控制采購(gòu)成本。

  2. 供應(yīng)商管理:建立合格供應(yīng)商名錄,評(píng)估供應(yīng)商績(jī)效,確保供應(yīng)穩(wěn)定性。

  3. 領(lǐng)用權(quán)限設(shè)定:根據(jù)員工職責(zé),設(shè)定不同的'領(lǐng)用權(quán)限和限額。

  4. 領(lǐng)用流程:規(guī)范領(lǐng)用申請(qǐng)、審批、發(fā)放和記錄的步驟。

  5. 庫(kù)存控制:設(shè)定安全庫(kù)存,防止積壓和短缺,保證生產(chǎn)運(yùn)營(yíng)。

  6. 盤(pán)點(diǎn)與差異處理:定期進(jìn)行實(shí)物盤(pán)點(diǎn),及時(shí)發(fā)現(xiàn)并解決庫(kù)存差異。

  7. 追溯與審計(jì):保留完整記錄,便于追溯和審計(jì),確保透明度。

藥品采購(gòu)管理制度12

  為了認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》,規(guī)范藥品采購(gòu)行為,醫(yī)院藥品采購(gòu)工作在主管院級(jí)領(lǐng)導(dǎo)下,中西藥劑科主任對(duì)藥品采購(gòu)工作進(jìn)行指導(dǎo)與監(jiān)督下,藥品采購(gòu)員具體負(fù)責(zé)藥品采購(gòu)工作。

  一、藥品采購(gòu)和保管

  1、藥品采購(gòu)必須堅(jiān)持如下基本原則:

  堅(jiān)持正宗、優(yōu)質(zhì)、品牌原則;堅(jiān)持低價(jià)原則;堅(jiān)持對(duì)方的配送時(shí)間長(zhǎng)短、伴隨服務(wù)質(zhì)量、小品種供應(yīng)能力與采購(gòu)量相平行原則;時(shí)采購(gòu)便捷原則。堅(jiān)持按計(jì)劃采購(gòu)原則。

  2、藥品采購(gòu)實(shí)行規(guī)范化管理,藥品采購(gòu)包括中草藥、中成藥、西藥及制劑用原輔料、包裝材料等。所有藥品必須在岳陽(yáng)市藥品招標(biāo)(集中)采購(gòu)中心定點(diǎn)采購(gòu),每?jī)芍懿少?gòu)一次。中草藥和制劑用原輔料、包裝材料在醫(yī)院中標(biāo)定點(diǎn)公司(廠家)采購(gòu)。制劑用原輔料、包裝材料的采購(gòu)由制劑室負(fù)責(zé)實(shí)施。

  3、藥品采購(gòu)計(jì)劃以表格形式提出,交由藥劑科主任修改審核后,一式三份(采購(gòu)員、藥劑科主任、審計(jì)科各一份),藥品采購(gòu)員在網(wǎng)上采購(gòu);任何人不得私自向外發(fā)出計(jì)劃,亦不能接受無(wú)計(jì)劃送貨。藥品采購(gòu)實(shí)行政府網(wǎng)上采購(gòu),采購(gòu)過(guò)程必須有院紀(jì)檢、監(jiān)察或?qū)徲?jì)現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行程序性監(jiān)督,藥劑科藥品采購(gòu)員必須提前一天通知院院紀(jì)檢、監(jiān)察或?qū)徲?jì),以便于工作安排。監(jiān)督是否執(zhí)行同一廠家、同一品種、同一規(guī)格網(wǎng)上最低價(jià)采購(gòu),對(duì)不符合規(guī)定者,院紀(jì)檢、監(jiān)察、審計(jì)可否決。

  4、網(wǎng)上采購(gòu)?fù)瓿,即打印采?gòu)清單,計(jì)科一份,藥庫(kù)一份、藥劑科主任一份。監(jiān)督方簽字同意,采購(gòu)員在清單上簽字后交審

  5、采購(gòu)員負(fù)責(zé)按藥品采購(gòu)清單的要求一一落實(shí)。

  6、藥庫(kù)保管員按保管程序和職責(zé)對(duì)入庫(kù)藥品質(zhì)量、數(shù)量嚴(yán)格把關(guān),藥品保管員應(yīng)嚴(yán)格藥品入庫(kù)手續(xù),收集齊相關(guān)檢驗(yàn)報(bào)告,并負(fù)責(zé)裝訂成冊(cè)。藥品入庫(kù)應(yīng)按《藥品管理法》做好入庫(kù)記錄。對(duì)不符合要求的藥品應(yīng)拒絕入庫(kù),同時(shí)向藥品采購(gòu)員報(bào)告,由采購(gòu)員及時(shí)作出退貨或換貨等處理,采購(gòu)員不能作出處理的及計(jì)劃外的藥品應(yīng)向藥劑科主任報(bào)告。

  7、藥品發(fā)票由藥品會(huì)計(jì)負(fù)責(zé)收集并核對(duì)發(fā)票上藥品采購(gòu)實(shí)價(jià)是否與采購(gòu)清單上價(jià)格相符,若不符應(yīng)先與采購(gòu)員核實(shí)后沖減或從發(fā)票中核減并將清單附在相應(yīng)發(fā)票后,購(gòu)員簽字,然后交藥劑科主任簽字確認(rèn),簽字,簽字后交財(cái)務(wù)科。再交審計(jì)科進(jìn)行審計(jì),月底交采審計(jì)合格后再交分管副院長(zhǎng)

  8、藥品付款額度由財(cái)務(wù)科根據(jù)上月藥品銷(xiāo)售情況,品付款計(jì)劃由藥劑科主任提出并作具體分配,再交院長(zhǎng)批準(zhǔn),財(cái)務(wù)科在規(guī)定時(shí)間內(nèi)將藥款付出。按一定比例確定當(dāng)月付款數(shù),藥交審計(jì)科審計(jì),審計(jì)完畢后交主管副院長(zhǎng)審批。

  9、與藥品采購(gòu)相關(guān)的原始資料由相應(yīng)主管人員妥善保存,品采購(gòu)員每月要對(duì)藥品采購(gòu)工作以表格的形式進(jìn)行工作總結(jié)。當(dāng)月采購(gòu)實(shí)價(jià)金額和零售金額、停購(gòu)藥品名稱(chēng)和總的品規(guī)數(shù);(并按每季度裝訂成冊(cè)。

  表格所需體現(xiàn)的內(nèi)容包括:

 。1)藥品情況。

 。2)當(dāng)月引進(jìn)、當(dāng)月出庫(kù)金額和銷(xiāo)售金額及當(dāng)月庫(kù)存金額;

  (3)當(dāng)月抗生素藥品零售金額排名前10位的品種

 。4)欠款

  10、采購(gòu)員要及時(shí)以書(shū)面表格的形式向藥房及相關(guān)科室通報(bào)新藥信息。

  二、新藥采購(gòu)及使用管理

  1、本文指的新藥是指本院未使用過(guò)的藥品。

  2、新藥的引進(jìn)程序?yàn)椋号R床藥學(xué)室審查登記→相應(yīng)臨床科室主任提出申請(qǐng)→藥劑科科內(nèi)初評(píng)→醫(yī)院藥事委員會(huì)評(píng)審→主管院長(zhǎng)審核→藥事委員會(huì)主任(院長(zhǎng))審批→藥品采購(gòu)員采購(gòu)→采購(gòu)員將藥品采購(gòu)信息通知申購(gòu)臨床科室主任和相應(yīng)調(diào)劑部門(mén)。

  3、引進(jìn)的`新藥必須建立新藥檔案。

  4、抗生素引進(jìn)須交醫(yī)院藥事委員會(huì)討論,按藥物分類(lèi)、分代確定基本品種個(gè)數(shù)。

  5、專(zhuān)科用藥、世界知名制藥企業(yè)(如羅氏、楊森、中美史克等)的品種可適當(dāng)放寬政策,可根據(jù)我院用藥實(shí)際情況按需引進(jìn)。

  6、特殊藥品、急救藥品由采購(gòu)員向藥劑科主任、主管院級(jí)報(bào)告,同意后即可采購(gòu)。

  7、新藥引進(jìn)要做到進(jìn)出平衡,部分舊的品種?刂破贩N數(shù)量無(wú)大的變化。進(jìn)新藥的同時(shí)要考慮淘汰

  8、醫(yī)院藥事委員會(huì)每3個(gè)月開(kāi)會(huì)一次,特殊情況下可臨時(shí)召開(kāi)。

  9、新藥引進(jìn)采取誰(shuí)申報(bào)誰(shuí)負(fù)責(zé)的原則,科藥品。對(duì)藥品使用負(fù)責(zé)。臨床科室主任不得申購(gòu)它

  10、新藥的采購(gòu)扣率要根據(jù)藥品的分類(lèi)、分代、分品牌并參考同級(jí)醫(yī)院標(biāo)準(zhǔn)適當(dāng)從緊的政策。

  三、藥品使用管理的幾點(diǎn)其它要求

  1、對(duì)臨床使用的抗生素實(shí)行月銷(xiāo)售金額排名,每月排出前程中,如果某抗生素品種連續(xù)三個(gè)月銷(xiāo)售金額或數(shù)量處于第一名者,月。10名;在藥品的銷(xiāo)售過(guò)則終止該品種銷(xiāo)售三個(gè)

  2、嚴(yán)禁醫(yī)藥代表進(jìn)入各臨床科室進(jìn)行與藥品促銷(xiāo)相關(guān)的活動(dòng),清退其推介的品種。否則,一經(jīng)查實(shí),將

  3、嚴(yán)禁醫(yī)院任何工作人員擔(dān)任醫(yī)藥代表。藥品銷(xiāo)售明細(xì)。嚴(yán)禁醫(yī)院任何工作人員為藥品推銷(xiāo)商提供。

  4、任何人不得收受、索要藥品回扣。不得要求藥品供應(yīng)商為個(gè)人謀取私利,違者按相關(guān)政策嚴(yán)肅處理。

藥品采購(gòu)管理制度13

  采購(gòu)供應(yīng)管理制度是企業(yè)運(yùn)營(yíng)的核心組成部分,它涵蓋了從需求預(yù)測(cè)、供應(yīng)商選擇、合同簽訂到貨物驗(yàn)收、支付結(jié)算等一系列環(huán)節(jié),旨在確保企業(yè)供應(yīng)鏈的穩(wěn)定和高效運(yùn)行。

  內(nèi)容概述:

  1. 需求管理:明確采購(gòu)需求,制定采購(gòu)計(jì)劃,預(yù)測(cè)未來(lái)的需求變化。

  2. 供應(yīng)商管理:篩選、評(píng)估、合作和維護(hù)供應(yīng)商關(guān)系,確保供應(yīng)商的質(zhì)量、交貨期和服務(wù)符合標(biāo)準(zhǔn)。

  3. 合同管理:規(guī)范合同的起草、審批、執(zhí)行和變更流程,保證雙方權(quán)益。

  4. 價(jià)格與付款管理:設(shè)定合理的采購(gòu)價(jià)格,規(guī)定付款條件和流程,防止財(cái)務(wù)風(fēng)險(xiǎn)。

  5. 庫(kù)存控制:合理設(shè)置安全庫(kù)存,避免過(guò)度庫(kù)存和缺貨現(xiàn)象。

  6. 質(zhì)量控制:設(shè)立質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn),確保采購(gòu)產(chǎn)品的.質(zhì)量。

  7. 應(yīng)急處理:制定應(yīng)對(duì)供應(yīng)中斷、價(jià)格波動(dòng)等突發(fā)事件的預(yù)案。

藥品采購(gòu)管理制度14

  采購(gòu)索證管理制度是企業(yè)確保產(chǎn)品質(zhì)量和供應(yīng)鏈穩(wěn)定的重要環(huán)節(jié),旨在規(guī)范采購(gòu)流程,保障產(chǎn)品來(lái)源的'合法性與可靠性。這一制度涵蓋了供應(yīng)商資質(zhì)審核、合同管理、質(zhì)量檢驗(yàn)、追溯機(jī)制等多個(gè)方面。

  內(nèi)容概述:

  1. 供應(yīng)商資質(zhì)審核:對(duì)供應(yīng)商的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)許可證、質(zhì)量管理體系認(rèn)證等進(jìn)行嚴(yán)格的審查,確保其合法合規(guī)經(jīng)營(yíng)。

  2. 合同管理:制定標(biāo)準(zhǔn)合同模板,明確雙方權(quán)責(zé),特別是關(guān)于產(chǎn)品質(zhì)量、交貨時(shí)間、價(jià)格及違約責(zé)任等方面的條款。

  3. 質(zhì)量檢驗(yàn):設(shè)立質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和程序,對(duì)采購(gòu)的商品進(jìn)行抽樣檢測(cè),確保符合企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和法律法規(guī)要求。

  4. 追溯機(jī)制:建立完善的追溯體系,一旦出現(xiàn)問(wèn)題產(chǎn)品,能迅速定位源頭,及時(shí)召回處理。

  5. 供應(yīng)商評(píng)估:定期對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行績(jī)效評(píng)估,包括產(chǎn)品質(zhì)量、交貨準(zhǔn)時(shí)率、售后服務(wù)等方面,確保供應(yīng)商持續(xù)改進(jìn)。

藥品采購(gòu)管理制度15

  餐廳采購(gòu)管理制度是確保餐飲業(yè)務(wù)高效運(yùn)作的關(guān)鍵組成部分,它涵蓋了從需求預(yù)測(cè)到供應(yīng)商管理,從采購(gòu)流程到質(zhì)量控制的全過(guò)程。這份制度旨在規(guī)范采購(gòu)行為,降低運(yùn)營(yíng)成本,保證食材的新鮮度和質(zhì)量,從而提升顧客滿意度。

  內(nèi)容概述:

  1. 需求預(yù)測(cè)與計(jì)劃:制定科學(xué)的'食材需求預(yù)測(cè)機(jī)制,結(jié)合歷史銷(xiāo)售數(shù)據(jù)和季節(jié)性因素,提前規(guī)劃采購(gòu)量。

  2. 供應(yīng)商選擇與管理:建立供應(yīng)商評(píng)估標(biāo)準(zhǔn),定期審核供應(yīng)商資質(zhì),確保食材來(lái)源的安全可靠。

  3. 采購(gòu)流程:明確采購(gòu)申請(qǐng)、審批、合同簽訂、支付等環(huán)節(jié)的職責(zé)和流程,防止不合規(guī)操作。

  4. 價(jià)格與質(zhì)量控制:設(shè)定合理的價(jià)格區(qū)間,執(zhí)行嚴(yán)格的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn),確保食材質(zhì)量。

  5. 庫(kù)存管理:實(shí)施合理的庫(kù)存策略,避免浪費(fèi),保持食材新鮮。

  6. 記錄與審計(jì):詳細(xì)記錄采購(gòu)活動(dòng),定期進(jìn)行內(nèi)部審計(jì),保證透明度和可追溯性。

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