ubiCA基因的強化表達及對大腸桿菌輔酶Q生物合成的影響

為調(diào)查大腸桿菌高產(chǎn)輔酶Q(CoQ)的可能性,首先研究大腸桿菌生物合成關(guān)鍵基因ubiCA強化表達對大腸桿菌CoQ產(chǎn)量的影響.本文構(gòu)建了含有ubiCA基因的5個表達質(zhì)粒,將其分別轉(zhuǎn)入E. coli JM83或BL21(DE3)菌株中,定量分析這些轉(zhuǎn)化子的輔酶Q產(chǎn)量.結(jié)果表明ubiCA基因在ubiC自身啟動子(pubiCA-lacZF)介導下的表達最有效,重組菌CoQ產(chǎn)量達到對照的3.5倍,由此推測ubiCA基因的表達可能與其啟動子序列有關(guān).

作 者： 葉江 馬林 吳海珍 劉欣毅 張惠展 YE Jiang MA Lin WU Hai-zhen LIU Xin-yi ZHANG Hui-zhan   作者單位： 華東理工大學生物反應(yīng)器工程國家重點實驗室,上海,200237  刊 名： 華東理工大學學報（自然科學版）  ISTIC PKU 英文刊名： JOURNAL OF EAST CHINA UNIVERSITY OF SCIENCE AND TECHNOLOGY(NATURAL SCIENCE EDITION)  年，卷(期)： 2006 32(3)  分類號： Q78  關(guān)鍵詞： 大腸桿菌   ubiCA   基因克隆   強化表達   輔酶Q  

【ubiCA基因的強化表達及對大腸桿菌輔酶Q生物合成的影響】相關(guān)文章：

半化學法合成輔酶Q1004-26

大腸桿菌RNaseⅢ基因的克隆與表達04-26

共軛亞油酸的生物合成及相關(guān)酶基因的克隆與表達04-26

抑制大腸桿菌粘多糖莢膜合成的相關(guān)基因的篩選04-26

日糧因素對脂肪酸合成酶(FAS)基因表達的影響04-27

葛仙米中SOD基因的克隆及在大腸桿菌中的表達04-27

基因重組BDNF蛋白在大腸桿菌中的表達純化與功能鑒定04-26

幾丁質(zhì)酶基因表達載體pET-chiB的構(gòu)建及其在大腸桿菌中的誘導表達04-27

嗜肺軍團菌lvgA基因的克隆及其在大腸桿菌中的表達04-26

龍須菜藻紅蛋白亞基基因的克隆及其在大腸桿菌中的表達04-26